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赛默飞分光光度计BioMate使用说明

赛默飞分光光度计 BioMate 系列是基于紫外-可见光谱分析技术的高精度实验室仪器,主要用于生物化学、分子生物学、环境监测、药物分析及食品检测等领域。该仪器通过测定样品对特定波长光的吸收或透射强度,实现定量或定性分析。其核心优势在于稳定的光学系统、高灵敏度检测器以及友好的软件操作平台。

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一、仪器概述

赛默飞分光光度计 BioMate 系列是基于紫外-可见光谱分析技术的高精度实验室仪器,主要用于生物化学、分子生物学环境监测、药物分析及食品检测等领域。该仪器通过测定样品对特定波长光的吸收或透射强度,实现定量或定性分析。其核心优势在于稳定的光学系统、高灵敏度检测器以及友好的软件操作平台。

BioMate 采用双光束设计,通过实时监测参考光与样品光的强度差异,有效降低光源波动带来的误差。仪器内部配置氘灯和钨灯光源,覆盖 190 nm 至 1100 nm 的宽光谱范围,满足大多数生化实验需求。


二、主要结构与组成

  1. 光学系统
    光路系统由入射狭缝、单色器、反射镜、样品室及检测器组成。单色器采用高精度全息光栅,可实现波长的精确分离。

  2. 光源系统
    仪器内置两种光源:氘灯用于紫外区(190–350 nm),钨灯用于可见光区(350–1100 nm)。系统可自动切换光源以获得最佳光谱输出。

  3. 检测系统
    检测器采用光电二极管阵列或光电倍增管结构,确保信号响应灵敏、噪声低、线性范围宽。

  4. 样品室
    样品室可容纳多种比色皿(1 cm、5 cm 或微量样品池),部分型号配备温控功能,可控制样品在 25°C 至 60°C 范围内恒温测定。

  5. 操作界面
    采用全彩触摸屏界面,具备中文与英文操作模式。内置分析程序,可直接进行 DNA/RNA 浓度测定、蛋白质含量分析、动力学曲线绘制等功能。

  6. 数据接口
    支持 USB、以太网和蓝牙连接,可将测量数据导出至计算机或外部存储设备,方便后期统计分析与归档。


三、开机与初始化

  1. 接通电源
    确认电源电压与仪器铭牌要求一致,连接电源线后按下电源开关。开机后仪器将自动进行系统自检,包括光源状态、波长定位与检测器校准。

  2. 光源预热
    为确保测量稳定性,建议光源预热 20–30 分钟,使光强达到稳定状态。

  3. 系统自检完成
    屏幕显示主菜单后,可根据提示选择测定模式或系统设置。若出现异常提示,应根据提示代码检查光源、比色皿或光路清洁度。


四、测量前准备

  1. 比色皿清洁
    使用蒸馏水或无水乙醇清洗比色皿,擦拭干净后保持光学面无指纹和气泡。

  2. 样品配制
    样品应配制在适当浓度范围内,吸光度一般控制在 0.1–1.0 之间,过高或过低都会影响测量准确度

  3. 空白溶液设定
    在测定前需以空白溶液(如溶剂或缓冲液)设定零点,以消除背景吸收的影响。


五、基本操作步骤

  1. 选择测量模式
    主界面提供多种模式:吸光度测量、透射率测量、定量分析、扫描分析、动力学分析等。根据实验需求选择对应功能。

  2. 波长设定
    手动输入目标波长或选择自动扫描模式,系统将根据设定范围执行光谱扫描

  3. 插入比色皿
    将空白比色皿放入左侧参考光路,样品比色皿放入右侧样品光路,确保比色皿位置准确。

  4. 空白校正
    点击“空白校正”按钮,仪器自动记录空白样品信号并设为基准。

  5. 测定样品
    替换样品比色皿后点击“开始测量”,仪器自动采集吸光度数据。测量结果可实时显示在屏幕上。

  6. 数据保存与导出
    测量完成后,可将数据保存至内部存储或外接 U 盘,也可通过网络接口导出为 Excel、CSV 或 PDF 格式。


六、定量分析功能

BioMate 系列具备内置的定量分析模块,可通过标准曲线计算样品浓度。

  1. 建立标准曲线
    选择“定量分析”功能,输入标准样品的浓度与吸光度,系统自动拟合曲线(线性或多项式拟合)。

  2. 样品测定
    测定未知样品后,系统根据标准曲线自动计算并显示样品浓度。

  3. 结果处理
    支持数据平滑、基线校正、重复测量平均等功能,以提高结果可靠性。


七、扫描与动力学分析

  1. 光谱扫描
    在“扫描分析”模式下,可设定起始与终止波长,系统自动绘制吸收光谱图。该功能适用于蛋白质、核酸或色素吸收峰的分析。

  2. 动力学分析
    选择固定波长,设定测定时间间隔与总时间,仪器可实时记录吸光度随时间变化的数据,并输出反应速率曲线。


八、系统维护与清洁

  1. 日常保养
    使用后应关闭光源并盖好防尘罩,避免灰尘进入光学系统。
    定期清理样品室,防止溶液溅入光路。

  2. 光源更换
    当仪器提示光源强度不足时,应更换相应的氘灯或钨灯。更换时需断电操作,并按说明书要求重新校准波长。

  3. 波长与吸光度校验
    定期使用标准滤光片或标准溶液进行校验,确保仪器精度符合实验要求。

  4. 软件维护
    定期备份数据文件,并检查软件版本更新,以获取最新功能优化与安全补丁。


九、安全与注意事项

  • 操作时避免液体进入仪器内部,以免损坏电子元件。

  • 切勿在光源工作时直视光路,避免紫外辐射对眼睛造成伤害。

  • 当环境温度或湿度变化较大时,应适当延长预热时间。

  • 实验结束后务必关闭电源并拔下插头,确保用电安全。

  • 比色皿使用后应立即清洗并存放于干燥环境,防止划痕或污染。


十、常见故障与排除

  1. 波长漂移
    原因:光栅老化或温度波动。
    处理:执行波长校准程序,必要时联系技术人员维护。

  2. 吸光度不稳定
    原因:光源未充分预热或样品池有气泡。
    处理:延长预热时间,重新装样并消除气泡。

  3. 无法识别比色皿
    原因:比色皿方向错误或插入不正。
    处理:检查比色皿放置方向,重新安装。

  4. 数据异常偏高或偏低
    原因:空白校正不当或样品浓度超出线性范围。
    处理:重新设定空白或稀释样品后再测。


十一、性能指标参考

  • 波长范围:190–1100 nm

  • 波长准确度:±0.5 nm

  • 吸光度范围:-3.0 至 3.0 A

  • 噪声水平:≤0.0005 A

  • 光谱带宽:1.0 nm(可调)

  • 数据输出:USB / LAN / 蓝牙

  • 电源要求:100–240 V AC,50/60 Hz


十二、应用举例

  1. DNA/RNA 浓度测定
    在 260 nm 处测定吸光度,系统自动计算核酸浓度与纯度比(A260/A280)。

  2. 蛋白质含量测定
    通过 Bradford 或 Lowry 法测定蛋白吸光值,并利用标准曲线换算浓度。

  3. 酶动力学研究
    利用动力学模式监测反应速率变化,计算酶活性参数。

  4. 化学反应监控
    实时记录吸光度变化,用于分析反应进程与速率常数。