博日荧光定量PCR仪FQD-96A是一款高性能的实时荧光定量PCR检测设备,广泛应用于分子生物学、临床检验、病原体检测、食品安全以及环境监测等领域。该设备通过光学系统实时检测PCR反应过程中荧光信号的变化,实现目标核酸的定性和定量分析。
FQD-96A采用先进的温控模块与光学采集技术,能够提供高灵敏度、宽动态范围和高度重复性的实验结果。为保证用户能够高效、安全地使用设备,本说明书将对操作流程与管理要点进行系统介绍。
实验环境温度:15℃–25℃
相对湿度:40%–60%
电源要求:AC 220V ±10%,50/60Hz,良好接地
台面要求:稳固、平整,避免强震动和阳光直射
空间要求:设备四周需预留至少30cm通风空间
仪器外壳无破损,电源线接口良好
样品仓清洁,无液体残留
电源插座电压稳定
接通电源,打开电源开关
仪器启动后执行自检,包括温控模块和光学模块检查
自检通过后进入主界面,可选择“新建实验”或“读取实验”
准备PCR反应体系,包括模板、引物、探针或染料、dNTPs、缓冲液和Taq酶
使用八联管或96孔反应板,确保与设备规格匹配
样品封板或加盖,避免蒸发和污染
打开样品仓,放入反应板,确保与托盘对齐
关闭仓盖,避免强力压迫
在主界面输入实验名称和操作者信息
设置扩增程序,包括变性、退火和延伸的温度与时间
选择荧光通道(如FAM、HEX、ROX等),根据实验方案确定检测模式
输入样本编号及对应位置,建立样本信息表
启动程序后,系统进入温度循环
光学模块同步采集荧光信号,实时生成扩增曲线
用户可在运行过程中监控数据变化
变性温度:94–95℃
退火温度:55–65℃,具体根据引物设计优化
延伸时间:根据片段长度调整,一般200–400bp需30秒
系统可自动计算阈值,也可人工调整
阈值应位于指数扩增区的中上部,避免背景噪音干扰
使用系列稀释的标准样品建立标准曲线
确保扩增效率在90%–110%,相关系数R² ≥ 0.99
阴性对照:监控污染
阳性对照:验证体系有效性
内参对照:校正样本质量差异
Ct值为荧光信号首次超过阈值时的循环数,是定量分析的关键参数。
单一峰值表示扩增产物特异
多峰值或拖尾提示存在非特异扩增或引物二聚体
绝对定量:依赖标准曲线计算模板拷贝数
相对定量:使用ΔΔCt方法比较不同样本的表达差异
数据可导出为Excel、PDF或图像文件
支持局域网共享,便于团队协作
每次实验后清理样品仓,避免残留物污染光学系统
用无尘布擦拭仪器外壳,避免化学试剂接触
每月检查电源线与接口
每季度进行光学系统和温控模块校准
定期升级软件,获取优化功能
长期停机时,保持环境温度15℃–25℃
每2–3周开机一次,防止电子元件长期不工作
操作人员需经过专业培训,熟悉设备性能
实验过程中佩戴手套,避免污染样品仓
不得在仪器上方放置液体或重物
断电或异常情况下不得强行开盖,应先排查问题
严禁擅自拆卸或改装设备
检查电源连接
确认电压稳定
若仍无反应,应联系专业人员
光学异常:清洁样品仓盖
温控异常:检查环境温度和湿度
扩增曲线无上升:检查模板或引物
Ct值差异过大:检查移液操作是否准确
导出数据并清理存储空间
重启软件或更新版本
通过梯度退火实验优化引物结合温度
适当调整Mg²⁺浓度提升扩增效率
使用内参基因控制实验误差
定期通过标准样品验证仪器性能
博日荧光定量PCR仪FQD-96A的使用说明不仅仅是操作指南,更是实验室规范化管理的重要参考。通过严格遵循安装要求、操作步骤、实验设置和维护保养,用户可以确保实验数据准确、稳定和可重复。该仪器的设计兼顾了高灵敏度与易操作性,能够满足科研与临床检测的多样化需求。未来随着智能化发展,FQD-96A的使用将更加高效,但规范化操作依然是保障实验成功的关键。
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